CAS:1100-88-5|Benziltrifenilfosfonio chloridas (BPP)
Molekulinė formulė: C25H22ClP
Molekulinė masė: 388,87
EINECS:214-154-3
Grynumas: 99 proc
Pakuotė: 5g/10g/25g/50g/didelė pakuotė
Transportavimas: FeDex / DHL / vandenynų gabenimas / klientų reikalavimas
- Pristatymas visame pasaulyje
- Kokybės užtikrinimas
- 24/7 klientų aptarnavimas
produkto pristatymas
vardas | Benziltrifenilfosfonio chloridas (BPP) |
Sinonimai | BTPPC; GM 200; NSC 116712; trifenilbenzilfosfonio chloridas; |
MDL Nr | MFCD00011913 |
Lydymosi temperatūra | Didesnis arba lygus 300 laipsnių (liet.) |
Pliūpsnio taškas | 300 laipsnių |
Tankis | 1,18 g/cm3 (20 laipsnių) |
PSA | 13.59 |
LogP | 2.18 |
Išvaizda | Balta kieta |
Jautrumas | Jautrumas šviesai ir drėgmei |
Tirpumas (tirpsta) | Acetonas, metanolis, vanduo |
Stabilumas | Stabilus. Nesuderinama su stipriais oksidatoriais |
HS kodas | 29310095 |
Garų slėgis | 0.1 hPa |
Sandėliavimo būklė | Laikyti inertinėse dujose. Laikyti atokiau nuo stiprių oksidatorių, vandens/drėgmės |
InChI | InChI=1S/C25H22P.ClH/c1-5-13-22(14-6-1)21-26(23-15-7-2-8-16-23,24-17-9-3-10-18-24)25-19-11-4-12-20-25;/ h1-20H,21H2;1H/q plius 1;/p-1 |
InChIKey | USFRYJRPHFMVBZ-UHFFFAOYSA-M |
Šypsosi | C1=CC=C(C=C1)C[P plus ](C2=CC=CC=C2)(C) 3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4.[Cl-] |
Programos:
Benziltrifenilfosfonio chloridas(CAS:1100-88-5)naudojamas kaip Bisphenol AF kietėjimo sistemos fluoroelastomerui greitintuvas. Taip pat naudojamas kaip fazių perdavimo katalizatorius tam tikrų organinių junginių sintezei. Jis naudojamas kaip reagentas cheminių junginių sintezei.
Literatūros nuorodos:
James McNulty; Davidas McLeodas. Aminų ir sulfonamidų skatinamos Wittig olefinavimo reakcijos vandenyje. Chemija: Europos žurnalas. 2011, 17 (32), 8794-8798.
GI Mukhayer; SS Davisas. Sąveika tarp didelių priešingo krūvio organinių jonų: VI. Koacervacija natrio dodecilsulfato ir benziltrifenilfosfonio chlorido mišiniuose. Koloidų ir sąsajų mokslo žurnalas. 1978, 66 (1), 110-117.
Wittig olefinavimas karbonilo junginiais gali būti atliekamas bazinėmis 2-fazinėmis sąlygomis; fosfonio druska veikia kaip jos pačios fazės perdavimo katalizatorius: Synthesis, 295 (1973). Taip pat žr. 1 priedą.
Benzilidentrifenilfosforanai (susidarę su n-BuLi) sujungiami reaguojant su siera ir gaunami stilbenai, pašalinant trifenilfosfino sulfidą: Chem. Ber., 103, 2995 (1970).
Populiarus Žymos: cas:1100-88-5|benziltrifenilfosfonio chloridas (bpp), kaina, citata, nuolaida, sandėlyje, parduodamas
![CAS:1242421-77-7|2,6-bis(3,5-bis(trifluormetil)fenil)-4H-dinafto[2,1-d:1',2'-f][1 ,3,2]ditiazepino 3,3,5,5-tetraoksidas](/uploads/202235855/small/cas-1242421-77-7-2-6-bis-3-5-bis05005556997.jpg?size=384x0)
![CAS:1010799-99-1|(11bR)-N-(2,6-Bis(4-nitrofenil)-4-oksidodinafto[2,1-d:1',2'-f][1, 3,2]dioksafosfepin-4-il)-1,1,1-trifluormetansulfonamidas](/uploads/202235855/small/cas-1010799-99-1-11br-n-2-6-bis-4-nitrophenyl37369195375.jpg?size=384x0)
![CAS:370878-69-6|Tris[5-fluor-2-(2-piridinil-kN)fenil-kC]iridis (III)](/uploads/202235855/small/cas-370878-69-6-tris-5-fluoro-2-2-pyridinyl21368120166.jpg?size=384x0)
